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研究・製造販売後調査の流れ

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* 倫理審査の前に医療機関内での承認が必要な場合がございます。
時間を要することがございますので、医療機関へは余裕を持ってのお問い合わせをお願いいたします。

* 製造販売後データベース調査については応談の上、実施をお願い致します。
*2 費用については共同倫理審査委員会製販後調査審議費用一覧(別紙)を参照下さい。
*3 契約書、覚書の原本は、医療機関と依頼者がそれぞれ1部ずつ保管し、未来医療は覚書の原本を保管




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